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在韩国销售化妆品，销售主体（含委托代工的品牌方和进口商）须向责任销售业所所在地辖区的地方食品医药品安全厅（지방식품의약품안전청）注册化妆品责任销售业（화장품책임판매업）并配备责任销售管理人（책임판매관리자），注册申请书处理期限为10日；自行制造、受托制造或进行一次包装的，还须向制造场所辖区的地方食品医药品安全厅注册化妆品制造业（화장품제조업，处理期限15日）。宣称美白、抗皱、防晒等功能的，销售前须按品目接受食品医药品安全评价院（식품의약품안전평가원）审查或提交报告；进口产品须将全成分与禁用原料目录及限用原料限量比对，并具备韩文标示事项。制造场所的CGMP（优秀化妆品制造及质量管理标准）合格判定属于劝导性程序而非义务，责任销售业者须编制、保存婴幼儿·儿童用产品安全性资料并报告安全性信息，销售前化妆品安全性评估自2028年1月1日起分阶段实施。
韩国化妆品责任销售业注册代办 — YouSun Administrative Agency 办理的业务
- 化妆品责任销售业注册·变更注册（화장품책임판매업 등록·변경등록）
- 化妆品制造业注册·变更注册（화장품제조업 등록·변경등록）
- 定制化妆品销售业申报（맞춤형화장품판매업 신고）
- 功能性化妆品审查·报告（기능성화장품 심사·보고）
- 进口化妆品成分、原料使用标准及标示事项审核（수입화장품 성분·원료 사용기준·표시 사항 검토）
- 无标准化成分名的原料申请成分名标准化（성분명 표준화 신청）
- 协助申请CGMP（优秀化妆品制造及质量管理标准）合格企业评估（CGMP 적합업소 평가 신청）
- 协助编制婴幼儿·儿童用产品安全性资料及化妆品安全性评估资料（영유아·어린이 제품 안전성 자료·화장품 안전성 평가 자료）
- 责任销售管理人的选任与法定培训指引（책임판매관리자 선임·의무 교육 안내）
- 注册后义务指引——生产·进口实绩报告、原料目录报告、安全性信息报告与召回（생산·수입실적 보고·원료 목록 보고·안전성 정보 보고·회수）
- 境外品牌在韩国办理化妆品责任销售业者注册（외국 브랜드의 국내 화장품책임판매업자 등록）
委托我们的客户类型
- 通过OEM·ODM委托生产、以自有品牌销售的化妆品品牌方
- 未设韩国法人、希望进入韩国市场的海外化妆品品牌
- 拟进口并销售海外化妆品的进口·流通企业
- 拟自建制造设施的工作室与制造企业
- 拟开设分装·补充装门店的定制化妆品销售者
化妆品许可业务衔接流程
在韩国销售化妆品，销售主体须先注册①化妆品责任销售业；自行制造、受托制造或进行一次包装的，还要注册②化妆品制造业。③至⑥是在①或②之上，按产品和场所情况衔接的程序：功能性宣称、进口产品的成分与标示、制造场所质量管理、产品安全资料。
- ①是在韩国流通销售的前提。委托制造的品牌方和进口商只需①即可销售；已注册②的制造商要以自己名义销售，也须注册①。
- ②只在自行制造、受托制造或一次包装时需要，⑤是以②的制造场所为单位办理的劝导性程序。委托制造的①被劝导选择已获合格判定的企业代工。
- ③由①或②的注册者（或大学、研究机构等）按品目办理，接受审查或提交报告后才作为功能性化妆品销售。
- ④与进口类①的义务（编制进口管理记录书、流通销售前报告原料目录、以电子贸易文件办理标准通关预定报告）相衔接，应在进口通关前完成。境外制造场所的质量管理标准被认定为不低于CGMP水平的，可省略在韩国的质量检验。
- ⑥是①责任销售业者的义务。销售前安全性评估最先于2028年1月1日适用于：年生产·进口额达到标准以上或在2025年12月30日之后注册的业所，在此之后销售已完成③审查或报告的产品时。
| 正式名称 | 主管机关 | 适用对象 | 需要的情形 | 我们做的事 | 详情页面 |
|---|---|---|---|---|---|
| ① 化妆品责任销售业注册（화장품책임판매업 등록） | 对化妆品责任销售业所所在地有管辖权的地方食品医药品安全厅（지방식품의약품안전청） | 以自己名义流通销售化妆品者——销售自行制造的产品、委托制造的产品、进口产品，以及从事电子商务进口代购型交易的 | 在韩国把化妆品投放市场的所有情形都从这一步开始。须具备质量管理及销售后安全管理标准并配备责任销售管理人（책임판매관리자）后注册，注册申请书的处理期限为10日。购入其他责任销售业者已流通的成品原样零售，不属于《化妆品法》规定的营业种类。 | 判断责任销售类型（自行制造、委托制造、进口、进口代购型），准备质量管理及销售后安全管理标准规程和责任销售管理人资格材料，代为制作、提交注册申请书，应对补正要求并办理变更注册。我们不代为履行责任销售管理人的职责。 | 查看化妆品责任销售业注册详情 |
| ② 化妆品制造业注册（화장품제조업 등록） | 对制造场所所在地有管辖权的地方食品医药品安全厅（지방식품의약품안전청） | 自行制造化妆品、接受委托制造化妆品或进行一次包装者 | 只有自行制造、受托制造或进行一次包装时才需要；全部委托制造的品牌方不需要。须具备作业场所、保管场所、试验室及质量检验设施与器具（质量检验委托外部机构的可省略试验室和检验设施，只做部分工序的只需具备该工序所需设施），注册申请书的处理期限为15日。 | 事先审核制造类型和是否满足设施标准，准备设施明细、诊断书等附件，代为制作、提交注册申请书，应对补正要求并办理变更注册。我们不承接设施施工或设备设计。 | 查看化妆品制造业注册详情 |
| ③ 功能性化妆品审查·报告（기능성화장품 심사·보고） | 食品医药品安全评价院（식품의약품안전평가원，审查申请书及免审品目报告书的提交机关） | 希望产品被认定为功能性化妆品并销售的化妆品制造业者、化妆品责任销售业者或大学、研究机构等 | 凡宣称美白、改善皱纹、防晒、改变头发颜色、缓解脱发症状等功能的品目，均须在销售前逐个办理。功效成分及含量等与公告标准相同的提交报告书，否则须备齐安全性和有效性资料接受审查（审查申请书处理期限60日）。不宣称功能的一般化妆品不适用。 | 判断属于审查还是报告，代为制作、提交审查申请书或报告书及附件目录，应对补正要求并办理变更审查。功效与安全性试验由试验机构实施。 | 查看功能性化妆品审查·报告详情 |
| ④ 进口化妆品成分·标示审核（수입화장품 성분·표시 검토） | 无单独申请——标准为食品医药品安全处（식품의약품안전처，MFDS）关于禁用原料、限用原料及标示标准的公告；原料目录和进口实绩通过化妆品行业团体向食品医药品安全处报告 | 流通销售进口化妆品的化妆品责任销售业者，以及准备在韩国上市的境外制造商和品牌 | 进口和上市前，将全成分与禁用原料目录以及防腐剂、色素、防晒剂等限用原料的限量进行比对，并确认韩文标示事项（产品名称、营业者商号与地址、全成分、容量、批号、使用期限、使用注意事项等）。未指定使用标准的防腐剂、色素、防晒剂不得使用。 | 将全成分表与公告原料目录比对，检查标示事项，协助准备进口管理记录书和韩文产品说明书样本，并说明原料目录报告。成分试验与分析由试验检验机构进行，进口申报由报关师办理。 | 查看进口化妆品成分·标示审核详情 |
| ⑤ CGMP（优秀化妆品制造及质量管理标准，우수화장품 제조 및 품질관리기준）合格企业 | 食品医药品安全处（식품의약품안전처，实施情况评估申请书的提交机关） | 化妆品制造业者的制造场所（全部工序，或散装制造、灌装·一次包装等部分工序） | 这不是法定义务，而是食品医药品安全处长劝导制造业者遵守的标准。申请合格判定时，须附上按标准实际运行3次以上的自我评估表等材料，经书面评估和实地调查（申请书处理期限90日）。判定后每3年至少接受1次后续实地调查。 | 代为制作、提交评估申请书及附件（运营组织、制造场所设施明细、制造管理与质量管理现状）并应对补正要求。我们不提供现场质量咨询，不代为实施自我评估，也不承接设施施工。 | 查看CGMP合格企业详情 |
| ⑥ 化妆品安全性评估·安全性信息管理（화장품 안전성 평가·안전성 정보 관리） | 食品医药品安全处（식품의약품안전처，安全性信息报告的提交机关，可要求提交安全性评估资料） | 化妆品责任销售业者（安全性信息报告也适用于定制化妆品销售业者） | 现行已实施：标示或宣传适用于婴幼儿、儿童的产品须按产品编制并保存安全性资料；获知严重不良事件等信息之日起15日内快速报告；其他安全性信息在每半年结束后1个月内定期报告。销售前按产品进行的化妆品安全性评估（经安全性评估人员审核后保存）于2025年12月30日新设，自2028年1月1日起按业所规模和产品类别分阶段实施，年生产·进口额低于标准的业所自2031年1月1日起适用。进口代购型业者不在安全性评估对象之内。 | 协助编制安全性评估资料（收集整理产品与原料资料，说明保存方式），整理婴幼儿·儿童用产品的产品别安全性资料清单，协助撰写安全性信息报告。评估资料的审核由具备资格要件的安全性评估人员进行，我们不实施试验或检验。 | 查看化妆品安全性评估·信息管理详情 |
化妆品责任销售业一览
- 适用对象
- 自行或委托制造化妆品的制造业；委托制造或进口后在韩国流通销售的责任销售业（화장품책임판매업）；混合、分装后销售的定制化妆品销售业（맞춤형화장품판매업）
- 要件
- 责任销售业须具备质量管理与上市后安全管理标准并配备责任销售管理人（책임판매관리자）；制造业须符合设施标准（只做部分工序可省略部分设施）；不存在欠格事由
- 流程
- 成分审查 → 责任销售业注册 →（自行制造时）制造业注册（화장품제조업 등록） → 功能性化妆品（기능성화장품）审查或报告 → 编制保存安全性资料 → 标示与广告检查
- 所需材料
- 注册申请书、质量管理与上市后安全管理规定、责任销售管理人资格证明；制造业另附设施明细；功能性化妆品为品目别安全性与有效性资料
- 处理期限
- 营业注册由辖区地方食品医药品安全厅（지방식품의약품안전청）处理，实务中约2~4周；原料使用标准（원료 사용기준）指定或变更申请自提交资料之日起180日内通知结果
外国企业须知
- 责任销售业（화장품책임판매업）须向“责任销售营业所所在地”的地方食品医药品安全厅（지방식품의약품안전청）注册，境外公司本身无法以境外地址注册。实务中做法有两种：在韩设立法人后注册，或交由已注册的韩国责任销售业者进口销售。
- 进口化妆品须编制进口管理记录（수입관리기록서），包括原料成分规格与含量、制造国与制造企业、制造及销售证明（제조 및 판매증명서，俗称自由销售证明）、韩文产品说明书样本、按批号的质量检验结果等。
- 原则上每个批号都要做质量检验；制造企业的质量管理标准获得国家间互认，或经现场审核被认定达到韩国CGMP（优秀化妆品制造及质量管理标准，우수화장품 제조 및 품질관리기준）水平的，可免于在韩国检验。
- 韩国没有中国式的普通化妆品逐品备案，但责任销售业者须在流通销售前报告制造中使用的原料目录（원료 목록），并每年报告上一年的生产或进口实绩。
常见情境问答
按您的实际情况查看结论、适用条件、所需材料和大致时间。
我们是中国化妆品品牌，在韩国没有公司，怎样才能把产品卖进韩国？
结论 必须有一家在韩国注册的化妆品责任销售业者（화장품책임판매업자）负责进口和销售。境外公司本身无法用境外地址注册，因此需要自己在韩设立法人注册，或与已注册的韩国业者合作。
- 计划长期经营、自己掌握渠道 在韩设立法人，在营业所所在地注册责任销售业，并配备责任销售管理人（책임판매관리자）。
- 先试水市场 委托已注册的韩国进口商以其名义进口销售，品牌方配合提供成分、制造与质量资料。
- 只通过跨境电商直邮给消费者自用 属于消费者个人海外直购，但面向韩国流通销售时仍需韩国责任销售业者。
- 所需材料
- 责任销售业注册申请书、质量与安全管理规定、责任销售管理人资格证明、法人登记资料
- 所需时间
- 注册实务中约2~4周；含在韩设立法人约1~2个月
化妆品出口韩国需要做什么认证？是要拿MFDS（食品医药品安全处，식품의약품안전처）认证吗？
结论 一般化妆品在韩国没有逐个产品的上市认证。需要的是：韩国责任销售业者注册、成分符合韩国标准、上市前报告原料目录（원료 목록）、韩文标示；功能性化妆品（기능성화장품）另需MFDS审查或报告。
- 普通保湿、清洁类产品 无需产品审批，重点是成分审查、原料目录报告和韩文标示。
- 宣称美白、抗皱、防晒、染发、防脱等功能 须按品目接受功能性化妆品审查或提交报告。
- 产品可能属于医药外品（의약외품，如部分漱口、除臭类） 适用《药事法》（약사법），需另行办理许可或申报。
- 所需材料
- 成分表与配方、原料规格、韩文标签草案、功能性资料（如适用）
- 所需时间
- 成分审查实务中1~2周；功能性审查另计
韩国进口商让我们提供化妆品“自由销售证明”，这是做什么用的？
结论 这是韩国进口方编制进口管理记录（수입관리기록서）所需的“制造及销售证明（제조 및 판매증명서）”，用来证明产品在制造国合法制造、销售。
- 能取得制造国的制造及销售证明 原件连同韩文说明一并交由进口方保存。
- 暂时无法取得 满足经指定机构确认与已有证明产品相同、并经检验机构按质量标准检验等条件时可以省略，但需逐案确认。
- 同一产品由多家进口商进口 每家进口商都要编制自己的进口管理记录。
- 所需材料
- 制造及销售证明、原料成分规格与含量、制造企业名称与地址、韩文产品说明书样本
- 所需时间
- 证明文件准备实务中2~4周（视出具机构）
我们想标示美白、抗皱功能，需要什么程序？
结论 要标示或宣传美白、改善皱纹等功能，须在销售前按品目向食品医药品安全评价院（식품의약품안전평가원）提交审查申请书接受安全性与有效性审查；功效成分的种类与含量、功效、用法用量、标准及试验方法与公告品目相同的，提交免审品目报告书即可。可由化妆品制造业者、化妆品责任销售业者或大学、研究机构等申请，产品包装上须标示“기능성화장품”（功能性化妆品）字样或规定图案。
- 成分与含量符合公告标准 提交报告书，无需审查。
- 使用新成分或新含量 须提交安全性与有效性资料及标准和试验方法资料接受审查。
- 不宣称功能 按一般化妆品销售，但标签和广告不能出现功能性表述。
- 所需材料
- 功能性化妆品审查申请书或免审品目报告书、安全性与有效性资料（审查时）、标准及试验方法资料
- 所需时间
- 法定处理期限：审查申请60日 / 报告书须在销售前提交
我们的配方在中国合规，到韩国还要重新检查成分吗？
结论 要。韩国有自己的禁用原料清单和限用原料标准，防腐剂、色素、防晒剂只能使用已公布标准的原料。
- 含韩国禁用原料 须调整配方后才能进口销售。
- 防腐剂、色素、防晒剂未列入韩国标准 不能使用；需要时可申请指定使用标准，结果在提交资料之日起180日内通知。
- 全部在标准范围内 可进入责任销售业注册与原料目录报告阶段。
- 所需材料
- 全成分表（含含量）、原料规格书
- 所需时间
- 成分审查实务中1~2周；使用标准申请法定180日内
我们想用OEM代工生产，以自己的品牌销售，需要什么？
结论 委托已注册的化妆品制造业者生产、以自己名义流通销售的品牌方，以委托制造化妆品流通销售类型注册化妆品责任销售业并配备责任销售管理人即可，不需要注册制造业；制造业注册（화장품제조업 등록）由代工厂负责。品牌方须对代工厂的制造和质量检验进行管理监督，接收并保存制造及质量管理记录，并被劝导委托已取得CGMP合格判定的企业。
- 完全委托代工 只注册责任销售业，确认按批号的质量检验结果后再流通。
- 品牌方自己做一次包装或部分工序 须注册制造业并满足该工序的设施标准。
- 要宣称美白、抗皱等功能 由品牌方或代工厂在销售前按品目接受功能性化妆品审查或提交报告。
- 所需材料
- 责任销售业注册申请书、质量管理及销售后安全管理标准规程、责任销售管理人资格材料、委托制造合同
- 所需时间
- 法定处理期限：责任销售业注册10日
责任销售管理人需要什么资格？我们小公司的代表可以兼任吗？
结论 须为医师、药师，理工类或化妆品相关专业学士以上，相关专业专科毕业且有1年以上制造或质量管理经验，或完成MFDS指定专业课程等人员。
- 常时员工10人以下、代表本人符合资格 代表可以直接履行职务，视为已配备管理人。
- 只做电商进口代理型交易（居间撮合） 不需要配备责任销售管理人。
- 管理人是新任职 须在任职之日起6个月内接受首次教育，此后每年接受进修教育。
- 所需材料
- 学历或资格证明、在职证明
- 所需时间
- 首次教育：任职后6个月内
从中国工厂进口的化妆品，每一批都要在韩国做检测吗？
结论 原则上按批号做质量检验后才能流通。但制造企业的质量管理标准获得国家间互认，或经MFDS现场审核认定达到韩国CGMP（优秀化妆品制造及质量管理标准，우수화장품 제조 및 품질관리기준）水平的，可以用制造企业的检验报告代替。
- 中国工厂未获认定 每个批号在韩国自行检验或委托检验机构检验。
- 希望免检 由责任销售业者向MFDS申请对境外制造企业的现场审核。
- 认定被撤销 恢复按批号检验。
- 所需材料
- 按批号的检验报告、进口管理记录
- 所需时间
- 每批检验实务中约1~2周
在中国化妆品有备案号，韩国化妆品也有备案编号可以查吗？
结论 韩国没有中国式的普通化妆品逐品备案编号。注册对象是营业者（责任销售业、制造业），产品层面是上市前报告原料目录，功能性化妆品另有审查或报告。
- 普通化妆品 由责任销售业者在流通销售前报告原料目录，每年2月底前报告上一年实绩。
- 功能性化妆品 按品目审查或报告后获得结果通知。
- 用电子贸易文件做标准通关预定报告进口的 可不另行报告进口实绩和原料目录。
- 所需材料
- 原料目录、生产或进口实绩
- 所需时间
- 原料目录：上市前；实绩：每年2月底前
听说韩国要实行化妆品安全性评估（화장품 안전성 평가），什么时候开始、我们要准备什么？
结论 责任销售业者在销售前按产品编制安全性评估资料、经安全性评估人员（안전성 평가자）审核后保存的制度，自2028年1月1日起分阶段实施。
- 年生产、进口额10亿韩元以上或新注册业者 功能性化妆品2028年1月1日、新上市产品2030年1月1日、其他产品2031年1月1日起适用。
- 年生产、进口额不足10亿韩元的业者 2031年1月1日起适用。
- 标示为婴幼儿、儿童适用 现在就须按产品编制并保存安全性资料。
- 所需材料
- 产品与制造方法说明、安全性评估资料、功效证明资料
- 所需时间
- 按上述分阶段日期
化妆品进口韩国通关时，标准通关预定报告（표준통관예정보고）由谁办理？
结论 由登记为进口化妆品流通销售类型的化妆品责任销售业者（화장품책임판매업자）按照《对外贸易法》（대외무역법）规定的进出口要领，以电子贸易文书办理。办理了标准通关预定报告后进口的，可以不再另行报告进口实绩和原料目录。
- 在韩国还没有化妆品责任销售业登记 先由韩国主体登记为进口化妆品流通销售类型的化妆品责任销售业，并配置责任销售管理人（책임판매관리자）。
- 办理标准通关预定报告后进口 可省略进口实绩报告和原料目录报告，但仍须制作并保存进口管理记录。
- 未办理该报告就进口 上一年度进口实绩须在每年2月底前、原料目录须在流通销售前，通过化妆品行业团体向食品医药品安全处（MFDS，식품의약품안전처）报告。
- 所需材料
- 化妆品责任销售业登记证、进口管理记录（制造国、制造公司、制造及销售证明书等）、标准通关预定报告（电子贸易文书）
- 所需时间
- 每次进口时办理；未办理的，进口实绩每年2月底前报告
我们想把海外化妆品进口到韩国销售，应该先做什么？
结论 首先以进口化妆品流通销售类型，向韩国业所所在地辖区的地方食品医药品安全厅注册化妆品责任销售业，并配备责任销售管理人。之后把拟进口产品的全成分与禁用原料目录以及防腐剂、色素、防晒剂等限用原料的限量比对，准备韩文标示事项和韩文产品说明书样本，编制进口管理记录书，并办理标准通关预定报告（표준통관예정보고）或在流通销售前报告原料目录，然后再销售。
- 要宣称美白、抗皱、防晒等功能 销售前须按品目接受功能性化妆品审查或提交报告。
- 境外制造商的质量管理标准被认定不低于CGMP水平 经申请现场实地审查后，可省略在韩国按批号进行的质量检验；否则须按批号检验后再流通。
- 标示或宣传适用于婴幼儿、儿童 须按产品编制并保存安全性资料（产品及制造方法说明、安全性评估资料、功效证明资料）。
- 所需材料
- 化妆品责任销售业注册申请书、质量管理及销售后安全管理标准规程、责任销售管理人资格证明材料、全成分表、制造及销售证明书、韩文产品说明书样本
- 所需时间
- 法定处理期限：责任销售业注册10日 / 原料目录须在流通销售前报告（以标准通关预定报告进口的可省略）
我们想在韩国自建工厂制造化妆品，需要具备哪些条件？
结论 须向制造场所所在地辖区的地方食品医药品安全厅注册化妆品制造业，并具备防鼠、防虫、防尘的作业场所，原料、包材和产品保管场所，以及质量检验试验室和检验设施、器具。注册申请书须附上证明不属于失格事由的医生诊断书和设施明细；以自己名义销售的，还须另行注册责任销售业。CGMP（优秀化妆品制造及质量管理标准）合格判定是劝导性程序，并非义务。
- 质量检验委托试验检验机构 可不设试验室和质量检验设施、器具。
- 只自行进行部分工序 只需具备该工序所需的设施和器具。
- 希望取得CGMP合格判定 附上按标准运行3次以上的自我评估表等，向食品医药品安全处申请实施情况评估（处理期限90日）。
- 所需材料
- 化妆品制造业注册申请书、医生诊断书、设施明细、质量检验委托合同（委托时）
- 所需时间
- 法定处理期限：化妆品制造业注册15日
我们如何为您办理
许可类型确认
评估产品类别和所需许可类型
设施/管理人配备
制造业按设施标准准备设施；责任销售业配备责任销售管理人并制定品质与安全管理规定
申请提交
向食品药品安全部递交申请
许可完成
登记/许可证签发
常见问题解答
Q. 什么是准药品（医药外品）？
A. 准药品是介于化妆品和药品之间的产品，如消毒剂、美白牙膏、染发剂等，需单独申请许可。
Q. 化妆品制造是否需要生产设施？
A. 注册制造业须具备作业所、保管所、试验室和检验设备等设施标准（只做部分工序可省略部分设施）。优良化妆品制造管理标准（CGMP）是MFDS建议遵守的标准，并非注册要件。进口销售则须由注册了责任销售业、配备责任销售管理人的韩国业者负责。
Q. 外国化妆品可以不通过韩国公司直接进口吗？
A. 不可以。在韩国流通销售进口化妆品的，须是向营业所所在地地方食品医药品安全厅注册的化妆品责任销售业者。境外品牌可在韩设立法人注册，或交由已注册的韩国责任销售业者进口销售。
化妆品责任销售业术语解释
- 化妆品责任销售业（화장품책임판매업）
- 负责所经营化妆品的质量与安全管理，并流通、销售自行或委托制造、或进口的化妆品的营业，须向所在地辖区地方食品医药品安全厅注册。
- 化妆品制造业（화장품제조업）
- 制造化妆品全部或部分工序的营业（仅做二次包装或标示的工序除外），须具备设施标准后向地方食品医药品安全厅注册。
- 定制化妆品销售业（맞춤형화장품판매업）
- 销售在已制造、进口的化妆品内容物中混合其他内容物或原料、或将内容物分装而成的定制化妆品的营业，须配备定制化妆品调配管理师后申报。
- 责任销售管理人（책임판매관리자）
- 化妆品责任销售业者必须配备的质量管理及上市后安全管理业务负责人，设有学历·经历资格要求和定期培训义务。
- 功能性化妆品（기능성화장품）
- 宣称美白、改善皱纹、防晒、改变发色、缓解脱发症状等总理令规定功效的化妆品，须按品目接受食品医药品安全处（MFDS）审查或提交报告书。
- 原料使用标准（원료 사용기준）
- 食品医药品安全处（MFDS）就禁用原料以及防腐剂、色素、防晒剂等设有使用限量的原料制定的标准，未公布的原料可申请指定或变更使用标准。
- 标准化通用名（成分名）（표준화된 일반명）
- 在化妆品包装上标示全成分时使用的标准成分名，尚无标准化名称的原料须先确定名称再进行标示。
- CGMP（优秀化妆品制造及质量管理标准）（우수화장품 제조 및 품질관리기준）
- 食品医药品安全处（MFDS）公布的化妆品制造及质量管理标准，鼓励制造业者遵守，并可对评定为合格的企业提供技术与培训支持。
- 化妆品安全性评估（화장품 안전성 평가）
- 化妆品责任销售业者在销售前按产品编制安全性评估资料并接受安全性评估人员审核的制度，自2028年1月1日起按企业规模和产品类别分阶段实施。
- 生产实绩·原料目录报告（생산실적·원료 목록 보고）
- 化妆品责任销售业者每年2月底前通过化妆品行业团体报告上一年度生产·进口实绩，并在流通、销售前报告制造所用原料目录的义务。
事务所信息
YouSun Administrative Agency
YouSun Administrative Agency 是位于首尔中区退溪路的行政士事务所（행정사사무소），代客户制作并向韩国行政机关提交许可、登记、申报材料，可使用韩语、英语、中文、日语沟通。
- 地址
- 首尔特别市中区退溪路324号成宇大厦3层（04614）
- 办公时间
- 周一至周五 09:30–17:30（韩国时间），周末及法定节假日休息
- 咨询语言
- 韩语 · 英语 · 中文 · 日语